洁净室是需要持续监测的最严格监管的关键环境之一。最常见的洁净室是在复合药房、医疗设备制造商和生物技术设施中，因为它们需要保证其产品对患者的安全性。然而，许多其他应用利用洁净室来确保准确性，如临床研究空间、半导体制造商和航空航天制造商。
传感器硬件和环境监测软件的结合有助于持续监测这些空间，并确保生产的产品质量。Setra的连续环境监测系统(CEMS)是一个环境监测软件，从房间测量传感器实时收集数据，以跟踪趋势和提供警报。
为什么选择河北?
1.可用性
Setra CEMS用户可以随时访问任何设备上的数据。用户友好的数据可视化图形和直观的UI设计使Setra CEMS易于导航。数据以简单、可操作的格式呈现，如告警通知，保存在告警事件日志中以供快速参考。格式化的报告和可导出的数据可以方便地使用这些数据，无论它们需要什么。
2.灵活性
塞特拉-河北牌汽车接受Setra和3的数据理查德·道金斯Party硬件通过多种类型的输入:
- BACnet
- 网络通讯协议
- 模拟
轻松扩展Setra CEMS到任何监控空间的大小，从一个小的单点安装到跨越广阔地理区域的数千个监控位置。没有限制多少硬件传感器或数据输入可以连接到Setra CEMS，软件可以适应任何洁净室环境监测应用程序。
3.专业知识
Setra的行业专家致力于指导客户为他们的空间找到最佳的环境监测解决方案。为Setra CEMS提供从项目规划到技术软件支持的全生命周期支持，确保Setra CEMS的成功集成。
4.可定制的
Setra CEMS用户可以对重要数据的仪表板视图进行个性化显示。Setra CEMS接口对每个客户的位置都是独特的，能够输入现场特定的楼层平面图和硬件位置。此外，用户可以通过SMS文本、电子邮件或仪表板通知为警告和警报构建自己的特定升级协议。
5.合规
Setra CEMS保持符合一些法规，包括FDA 21 CFR第11部分．用户可以访问审计日志，以记录哪些人员在什么时间完成了某些操作。数据可以很容易地导出，报告可以安排自动发送给人员，以遵守内部标准操作程序和文档。
除了FDA 21 CFR Part 11, Setra CEMS还符合以下法规:
- USP 797
- USP 800
- NIST
- ISO 9001:2015认证
- RoHS
