复合药物的质量以及患者安全是复合药房的一个关键问题。执行复合无菌制剂(CSPs)的药房必须满足特定的洁净室标准，如USP 797和USP 800中概述的标准，以确保无菌条件和CSPs的质量得以保持。因此，环境参数保持在规定的范围内是至关重要的。
2022年3月3日,
复合药物的质量以及患者安全是复合药房的一个关键问题。执行复合无菌制剂(CSPs)的药房必须满足特定的洁净室标准，如USP 797和USP 800中概述的标准，以确保无菌条件和CSPs的质量得以保持。因此，环境参数保持在规定的范围内是至关重要的。
