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洁净室环境中使用一个数组的行业,以确保有限数量的颗粒出现在关键的过程。这些控制环境限制污染物,通常保持特定的气流,压力,温度,相对湿度,与粒子数水平。大多数无尘室生产和科学研究中发现,旨在满足需求的过程。无尘室通常是由政府机构监管,需要持续的跟踪和记录的环境参数
制药无尘室是用于制造和研究。这些无尘室受到政府监管和必须满足特定的要求,如cGMP,欧盟GMP和电子记录(21 CFR部分11)来确保遵从性
医疗设备无尘室通常在ISO 14644标准ISO 5 - 8环境下运行。自动化粒子计数通常用于最大化产品质量。使用这些无尘室设备制造和相关的包装。
药房购买设计符合USP 797 & 800的要求。这些环境通常是ISO 7房间与内部实验室通风柜。温度和压力必须维护和监控以保持兼容。
电子装配无尘室有严格控制环境参数,特别是粒子计数水平。Contaminents如灰尘和高材料会导致糟糕的产品产量和昂贵的损失。许多制造商使用手持或自动远程粒子计数器,以确保适当的水平
监视所有关键参数的关键环境塞特拉-河北牌汽车™软件
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