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无尘室医疗设备和制药制造业高度监管的空间和需要考虑的有很多标准。当谈到如何处理数据在规范洁净室环境中,美国食品及药物管理局发布了21 CFR第11部分指导,应该密切关注。

环境监测,特别是粒子计数,在无尘室是用来表明说洁净室运行在其生产过程之前和期间设置参数。产品的安全和质量可以影响如果太多的微粒进入制造业空间或过程。然而,这仍监测通常是一个手动过程在许多无尘室代替常规的或连续的粒子计数。无尘室是高度监管环境,需要高度关注空气质量和清洁度。

为什么持续监测洁净室?

洁净室监控执行,有两个原因:

无尘室是高度监管环境,需要持续的监控粒子计数。在制造业无尘室时,会影响产品的安全和质量如果有太多的粒子进入空间。塞特拉-的河北牌汽车环境数据的提供了一个解决方案,包括粒子计数、监控和记录需要所需的各种行业,如:

无尘室是最严格监管的重要环境,往往持续监控温度、压差、相对湿度,除了每个粒子的大小和数量。持续的环境监测保证产品的质量在那些干净的空间。

塞特拉-是连续的牌汽车环境监测解决方案(CEMS)是一种自适应系统的硬件和基于网络的软件提供实时环境数据。塞特拉-专有的牌汽车河北软件接受灵活的数据输入和集成模拟和数字硬件,为24/7集中监控解决方案提供用户友好的数据可视化。河北,用户也不仅监视环境数据可视化趋势并发出警报,显示数据中的模式影响战略行动。