塞特拉-博客牌汽车

数据趋势分析是设施环境监测的一个重要方面。

医疗设备和药品制造的洁净室是受到严格监管的空间，需要考虑许多标准。当涉及到如何在规范的洁净室环境中处理数据时，美国FDA发布了21 CFR第11部分指南，应密切遵循。

在不断演变的大流行疫情中，制定了许多关于如何在处理COVID-19时确保空间安全的法规和指导方针。总的来说，卫生保健指南的重点是为临时空气污染区和负压的个人空间制定计划。在创造这些空间时，重要的是要有一个设计，让空气直接在室外排出，在那里它可以被稀释，或者它通过HEPA过滤器，在它再循环之前去除至少99.97%的有害颗粒。

在COVID-19大流行期间，出现了帮助从空气中去除病原体的新技术。然而，这些方法存在重大缺陷，给实施带来重大挑战，或使其在预防COVID-19传播方面无效。

如果长期护理机构可能无法设置负压隔离，但他们仍在寻求改善隔离空间和周围地区的空气质量和安全，则Setra airair手表可用于净化和再循环空气。无论是何种应用，通过Setra AIIR手表的空气都经过UV-C光和内部HEPA过滤灭菌至99.99%的有效性。这种有效杀菌的关键是，被装置内部的HEPA过滤器捕获的颗粒带有UV-C灯泡，以中和首先通过Setra AIIR手表的病毒和细菌。消毒后的空气不会被耗尽产生负压，而是可以再循环，增加每小时换气次数，净化空间空气

洁净室的环境监测，特别是颗粒计数，用于显示洁净室在制造过程之前和过程中在其设置的参数范围内运行。如果过多的颗粒进入生产空间或过程，产品的安全和质量可能会受到影响。然而，在许多洁净室中，这种监测通常仍是手动过程，而不是常规或连续的颗粒计数。洁净室是高度规范的环境，需要高度关注空气质量和清洁度。

在整个COVID-19大流行在美国，长期护理机构、老年生活社区和养老院的居民是受影响最大的人群之一。由于许多高危人群生活在单一建筑或社区中，一旦有人感染了COVID-19，疾病在社区中传播的可能性就会增加。由于COVID-19是一种空气传播感染，了解如何正确隔离感染者有助于提高安全性，降低疾病传播的风险。

为什么要持续监控洁净室?

执行洁净室监控有两个原因:

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